среда, 13 июня 2012 г.

Теория большого взрыва или супер массивные черные дыры

Профессор Оксфордского университета Роджер Пенроуз и армянский астроном Ваха Гурзадян утверждают, что нашли доказательства существования Вселенной до так называемого Большого взрыва, который ученые считали условным событием образования системы разлетающихся галактик, пишет газета The Daily Mail. 

По новым данным ученым удалось обнаружить 12 примеров концентрических кругов (гравитационные волны)  вокруг групп галактик, что приводит к гипотезе цикличности сжатия и расширения Вселенной. 

В классической теории Большого взрыва 13,7 миллиардов лет в назад из некой сингулярности (область пространства с большой гравитацией и малым размером в котором сосредоточено пространство и время) в определенный момент времени возник Большой взрыв. Но теория не объясняет причину возникновения Большого взрыва, что заставило сингулярность освободить материю из гравитационного капкана? В новой теории циклической Вселенной, нет одной точки начала Вселенной, Но есть группы из миллионов галактик которые циклически расширяются и сжимаются и в дальнейшем поглощаются супер массивной черной дырой которая находится в данной группе галактик. В момент когда супер массивная черная дыра поглотит все вещество вокруг себя и достигнет некого момента наступления критической массы, при которой она существовать больше не может, происходит Большой взрыв местного масштаба в пределах определенной группы галактик. Практически, та часть Вселенной где супер массивная черная дыра поглотила все вещество определенной группы галактик, рождается вновь при помощи Большого взрыва, освобождая энергию эквивалентную энергии  миллионов галактик.

С этой точки зрения Вселенная намного старше чем сейчас предполагается, возможна она существует вечность, но что такое вечность? Сколько миллиардов лет этой вечности? Остается главный вопрос? С чего все началось?

Alex Liman

суббота, 9 июня 2012 г.

Инфекция, которую называют "новым СПИДом обеих Америк"


 

Болезнь Шагаса вызывается паразитами, которых разносят кровососущие насекомые, сообщает The New York Times. Научное издание PLoS Neglected Tropical Diseases назвало ее "новым СПИДом обеих Америк", предостерегает журналист Дональд Дж. Макнил-мл.
Как и у СПИДа, у болезни Шагаса долгий инкубационный период, она трудноизлечима или даже неизлечима. Может передаваться при переливании крови или от матери к ребенку.
Болезнью Шагаса заражены до 8 млн человек, преимущественно жители Боливии, Мексики, Колумбии и Центральной Америки. Более 300 тыс. носителей проживают в США. Примерно у четверти жертв сердце или кишечник постепенно патологически разрастаются, что может привести к скоропостижной смерти. Существующие лекарства эффективны лишь на ранней стадии болезни. 
Источник -  http://www.inopressa.ru

Справка: Болезнь Шагаса встречается в разбросанных очагах от Чили и Аргентины до Мексики. В пределах указанных эндемичных районов она поражает от 15 до 20 млн человек и является ведущей причиной заболеваний сердца, ответственных за 25% всех случаев смерти в возрастной группе 25 — 44 лет. В ряде южных районов США трипаносомы находили у насекомых-переносчиков и у диких животных, причем серологические исследования показали, что в этих местах происходит передача инвазии человеку. Однако на сегодня описано всего лишь несколько клинически выраженных случаев болезни Шагаса местного происхождения в Техасе и Калифорнии.

Болезнь Шагаса протекает в две стадии.
Первая (острая) стадия длится около двух месяцев после инфицирования. В течение острой стадии в крови циркулирует большое количество паразитов. В большинстве случаев симптомы болезни отсутствуют или протекают в легкой форме. Реже наблюдается лихорадка, головная боль, увеличение лимфатических узлов, бледность, мышечная боль, затрудненное дыхание, отеки и боли в области живота и груди. Менее чем у 50% больных характерными первыми видимыми признаками могут быть поражения кожи (шагомы) или багровый отек век одного глаза в сочетании с преаурикулярным лимфаденитом (признак Романа).
На протяжении второй стадии паразиты концентрируются, в основном, в сердце или мускулатуре пищеварительного тракта. До 30% пациентов страдает от нарушений сердечной деятельности и до 10% – от изменений в органах пищеварения (характерны увеличение пищевода или толстой кишки), нервной системе или целом ряде других органов. В последующие годы инфекция может приводить к внезапной смерти вследствие сердечной недостаточности, вызываемой прогрессирующей кардиомиопатией.