Инфекция, которую называют "новым СПИДом обеих Америк"

 

Болезнь Шагаса вызывается паразитами, которых разносят кровососущие насекомые, сообщает The New York Times. Научное издание PLoS Neglected Tropical Diseases назвало ее "новым СПИДом обеих Америк", предостерегает журналист Дональд Дж. Макнил-мл.

Как и у СПИДа, у болезни Шагаса долгий инкубационный период, она трудноизлечима или даже неизлечима. Может передаваться при переливании крови или от матери к ребенку.

Болезнью Шагаса заражены до 8 млн человек, преимущественно жители Боливии, Мексики, Колумбии и Центральной Америки. Более 300 тыс. носителей проживают в США. Примерно у четверти жертв сердце или кишечник постепенно патологически разрастаются, что может привести к скоропостижной смерти. Существующие лекарства эффективны лишь на ранней стадии болезни. 

Источник -  http://www.inopressa.ru

Справка: Болезнь Шагаса встречается в разбросанных очагах от Чили и Аргентины до Мексики. В пределах указанных эндемичных районов она поражает от 15 до 20 млн человек и является ведущей причиной заболеваний сердца, ответственных за 25% всех случаев смерти в возрастной группе 25 — 44 лет. В ряде южных районов США трипаносомы находили у насекомых-переносчиков и у диких животных, причем серологические исследования показали, что в этих местах происходит передача инвазии человеку. Однако на сегодня описано всего лишь несколько клинически выраженных случаев болезни Шагаса местного происхождения в Техасе и Калифорнии.

Болезнь Шагаса протекает в две стадии.
Первая (острая) стадия длится около двух месяцев после инфицирования. В течение острой стадии в крови циркулирует большое количество паразитов. В большинстве случаев симптомы болезни отсутствуют или протекают в легкой форме. Реже наблюдается лихорадка, головная боль, увеличение лимфатических узлов, бледность, мышечная боль, затрудненное дыхание, отеки и боли в области живота и груди. Менее чем у 50% больных характерными первыми видимыми признаками могут быть поражения кожи (шагомы) или багровый отек век одного глаза в сочетании с преаурикулярным лимфаденитом (признак Романа).
На протяжении второй стадии паразиты концентрируются, в основном, в сердце или мускулатуре пищеварительного тракта. До 30% пациентов страдает от нарушений сердечной деятельности и до 10% – от изменений в органах пищеварения (характерны увеличение пищевода или толстой кишки), нервной системе или целом ряде других органов. В последующие годы инфекция может приводить к внезапной смерти вследствие сердечной недостаточности, вызываемой прогрессирующей кардиомиопатией.